• logo

Perm

De Perm ( / p ɜːr . M i . Ə n / PUR -mee-ən ) [4] is een geologische periode en stratigrafische systeem waarbij overspanningen 47 miljoen jaar na het einde van het Carboon periode 298.900.000 jaar geleden (Mya) tot het begin van het Trias 251.902 Mya. Het is de laatste periode van het Paleozoïcum ; de volgende Trias behoort tot het Mesozoïcum . Het concept van het Perm werd in 1841 geïntroduceerd door geoloog Sir Roderick Murchison, die het vernoemde naar de regio Perm in Rusland . [5] [6] [7] [8]

Perm
298,9 ± 0,15 – 251,902 ± 0,024 Ma
Vooraf
Ꞓ
O
S
D
C
P
T
J
K
Pg
nee
Chronologie
−300 —
–
−295 —
–
−290 —
–
−285 —
–
−280 —
–
−275 —
–
−270 —
–
−265 —
–
−260 —
–
−255 —
–
−250 —
P
a
l
e
o
z
o
ik
c
M
Z
Carboon
P
e
r
m
ik
een
n
Trias
C i s u r a l i a n
G u a d a l u p.
L o p i n.
Asseliaan
Sakmarian
Artinskiaan
Kungurisch
Roadian
Wordiaans
Capitanian
Wuchiapingian
Changhsingian
 
 
 
←
Perm-Trias massale uitstervingsgebeurtenis
←
end-Capitaanse uitstervingsgebeurtenis
←
Het uitsterven van Olson
Onderverdeling van het Perm volgens de ICS , vanaf 2021. [1]
Verticale asschaal: miljoenen jaren geleden.
Etymologie
NaamformaliteitFormeel
Gebruiksinformatie
Regionaal gebruikWereldwijd ( ICS )
Gebruikte tijdschaal(len)ICS-tijdschaal
Definitie
chronologische eenheidPeriode
Stratigrafische eenheidSysteem
Tijdspanne formaliteitFormeel
OndergrensdefinitieFAD van de Conodont Streptognathodus isolatus binnen het morfotype Streptognathodus wabaunsensis chronocline.
Ondergrens GSSPAidaralash , Oeral , Kazachstan 50.2458°N 57.8914°E
50°14′45″N 57°53′29″E /  / 50.2458; 57.8914
GSSP geratificeerd1996 [2]
Bovengrens definitieFAD van de Conodont Hindeodus parvus .
Bovengrens GSSPMeishan , Zhejiang , China 31.0798°N 119.7058°E
31°04′47″N 119°42′21″E /  / 31.0798; 119.7058
GSSP geratificeerd2001 [3]

Het Perm was getuige van de diversificatie van de twee groepen amniotes , de synapsiden en de sauropsiden ( reptielen ). De wereld werd destijds gedomineerd door het supercontinent Pangea , dat gevormd was door de botsing van Euramerica en Gondwana tijdens het Carboon. Het continent Angara lag ten noordoosten van Pangea. Pangea werd omringd door de superocean Panthalassa . De ineenstorting van het Carboon-regenwoud liet enorme woestijngebieden achter in het continentale binnenland. [9] Amniotes, die beter konden omgaan met deze drogere omstandigheden, kregen de overhand in plaats van hun amfibische voorouders.

Het einde van de Capitaanse fase van het Perm werd gemarkeerd door de grote Capitaanse massa-extinctie , geassocieerd met de uitbarsting van de Emeishan Traps . Het Perm (samen met het Paleozoïcum) eindigde met het Perm-Trias-extinctie , de grootste massale uitsterving in de geschiedenis van de aarde, waarbij bijna 81% van de mariene soorten en 70% van de terrestrische soorten uitstierven, geassocieerd met de uitbarsting van de Siberische vallen in Angar. Het zou tot ver in het Trias duren om van deze catastrofe te herstellen; [10] op het land hadden ecosystemen 30 miljoen jaar nodig om te herstellen. [11]

Etymologie

De term "Perm" werd in 1841 in de geologie geïntroduceerd door Sir Roderick Impey Murchison , voorzitter van de Geological Society of London , na uitgebreide Russische verkenningen die werden ondernomen met Édouard de Verneuil in het gebied tussen de Wolga en het Oeralgebergte . Murchison identificeerde "enorme reeksen bedden van mergel, leisteen, kalksteen, zandsteen en conglomeraat" die de Carboon-lagen in de regio opvolgden. [12] [13] Murchison noemde de periode naar het middeleeuwse koninkrijk Permia dat dezelfde regio bezette, die nu ligt in de Perm Krai van Rusland. [14] Tussen 1853 en 1867 herkende Jules Marcou Perm-lagen in een groot gebied van Noord-Amerika van de Mississippi-rivier tot de Colorado-rivier en stelde de naam "Dyassic" voor, van "Dyas" en " Trias", hoewel Murchison dit in 1871 verwierp. [14]

Geologie

De Perm-periode is verdeeld in drie tijdperken , van de oudste tot de jongste, het Cisuralian, Guadalupian en Lopingian. Geologen verdelen de rotsen van het Perm in een stratigrafische reeks kleinere rotseenheden die stadia worden genoemd , elk gevormd tijdens overeenkomstige tijdsintervallen die leeftijden worden genoemd. Stadia kunnen globaal of regionaal worden gedefinieerd. Voor wereldwijde stratigrafische correlatie bekrachtigt de International Commission on Stratigraphy (ICS) mondiale podia op basis van een Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) van een enkele formatie (een stratotype ) die de ondergrens van het podium identificeert. De leeftijden van het Perm van de jongste naar de oudste zijn: [15]

Ondergrens (Mya)
vroege Trias Induan 251.902 ±0.024
Lopingiaan Changhsingian 254.14 ±0.07
Wuchiapingian 259,1 ±0,5
Guadalupian Capitanian 265,1 ± 0,4
Wordiaans 268,8 ±0,5
Roadian 272,95 ± 0,11
Cisuralian Kungurisch 283,5 ±0,6
Artinskiaan 290,1 ±0,26
Sakmarian 293,52 ±0,17
Asseliaan 298,9 ± 0,15

Gedurende het grootste deel van de 20e eeuw was het Perm verdeeld in het vroege en late Perm, waarbij het Kungurien de laatste fase van het vroege Perm was. [16] Glenister en collega's stelden in 1992 een tripartiete regeling voor, waarin ze bepleitten dat het Roadian-Captianian zich onderscheidde van de rest van het Late Perm, en als een afzonderlijk tijdperk moest worden beschouwd. [17] De tripartiete splitsing werd aangenomen na een formeel voorstel van Glenister et al. (1999). [18]

Historisch gezien was de meeste mariene biostratigrafie van het Perm gebaseerd op ammonoïden , maar ammonoïde plaatsen zijn zeldzaam in stratigrafische secties van het Perm en soorten kenmerken relatief lange tijdsperioden. Alle GSSP's voor het Perm zijn gebaseerd op de eerste verschijningsdatum van specifieke soorten conodont , een raadselachtige groep kaakloze akkoorden waarvan de harde tanden zoals orale elementen de belangrijkste indexfossielen zijn voor het grootste deel van het Paleozoïcum en het Trias. [19]

De Cisuralian-serie is vernoemd naar de lagen die zijn blootgesteld op de westelijke hellingen van het Oeralgebergte in Rusland en Khazakhstan. De naam werd in 1982 voorgesteld door JB Waterhouse om de Asseliaanse, Sakmiaanse en Artinskiaanse stadia te omvatten. De Kungurian werd later toegevoegd om te voldoen aan de Russische "Neder-Perm". Albert Auguste Cochon de Lapparent had in 1900 de "Uralian Series" voorgesteld, maar het daaropvolgende inconsistente gebruik van deze term betekende dat deze later werd verlaten. [20]

De Asselian werd in 1954 door de Russische stratigraaf VE Ruzhenchev genoemd, naar de rivier de Assel in het zuidelijke Oeralgebergte. De GSSP voor de basis van de Asselian bevindt zich in de vallei van de Aidaralash-rivier in de buurt van Aqtöbe , Kazachstan, die in 1996 werd geratificeerd. Het begin van de etappe wordt bepaald door de eerste verschijning van Streptognathodus postfusus . [21]

De Sakmarian is genoemd naar de Sakmara-rivier in de zuidelijke Oeral en werd in 1874 bedacht door Alexander Karpinsky . De GSSP voor de basis van de Sakmarian bevindt zich in het Usolka-gedeelte in de zuidelijke Oeral, dat in 2018 werd geratificeerd. GSSP wordt gedefinieerd door de eerste verschijning van Sweetognathus binodosus . [22]

De Artinskian is vernoemd naar de stad Arti in de oblast Sverdlovsk , Rusland. Het werd genoemd door Karpinsky in 1874. De Artinskian heeft momenteel geen gedefinieerde GSSP. [15] De voorgestelde definitie voor de basis van de Artinskian is de eerste verschijning van Sweetognathus aff. S. wit. [19]

De Kungurian ontleent zijn naam aan Kungur , een stad in Perm Krai. Het podium werd in 1890 geïntroduceerd door Alexandr Antonovich Stukenberg. De Kungurian heeft momenteel geen gedefinieerde GSSP. [15] Recente voorstellen hebben de verschijning van Neostreptognathodus pnevi als de ondergrens gesuggereerd . [19]

De Guadalupian Series is vernoemd naar de Guadalupe Mountains in Texas en New Mexico, waar uitgebreide mariene sequenties van deze leeftijd worden blootgelegd. Het werd genoemd door George Herbert Girty in 1902. [23]

De Roadian werd in 1968 genoemd als verwijzing naar de Road Canyon Member of the Word Formation in Texas. [23] De GSSP voor de basis van de Roadian bevindt zich 42,7 m boven de basis van de Cutoff Formation in Stratotype Canyon, Guadalupe Mountains, Texas, en werd geratificeerd in 2001. Het begin van de etappe wordt bepaald door de eerste verschijning van Jinogondolella nakingensis . [19]

De Wordian werd genoemd in verwijzing naar de Word Formation door Johan August Udden in 1916, Glenister en Furnish in 1961 was de eerste publicatie om het te gebruiken als een chronostratigrafische term als een substage van de Guadalupian stage. [23] De GSSP voor de basis van de Wordian bevindt zich in Guadalupe Pass, Texas, binnen de sedimenten van de Getaway Limestone Member of the Cherry Canyon Formation , die in 2001 werd geratificeerd. De basis van de Wordian wordt bepaald door de eerste verschijning van de conodont Jinogondolella postserrata. [19]

De Capitanian is vernoemd naar het Capitan Reef in de Guadalupe Mountains van Texas, genoemd door George Burr Richardson in 1904, en voor het eerst gebruikt in chronostratigrafische zin door Glenister en Furnish in 1961 als een substage van het Guadalupian podium. [23] De Captianian werd in 2001 door de ICS geratificeerd als een internationaal podium. De GSSP voor de basis van de Captianian bevindt zich op Nipple Hill in de zuidoostelijke Guadalupe Mountains van Texas, en werd geratificeerd in 2001, het begin van de fase is gedefinieerd door de eerste verschijning van Jinogondolella postserrata. [19]

De Lopingian werd voor het eerst geïntroduceerd door Amadeus William Grabau in 1923 als de "Loping Series" naar Leping , Jiangxi , China. Oorspronkelijk gebruikt als een lithosrafische eenheid, verhief TK Huang in 1932 de Lopingian tot een reeks, inclusief alle Perm-afzettingen in Zuid-China die over de Maokou-kalksteen liggen. In 1995 werd bij een stemming door de Subcommissie voor Perm-stratigrafie van de ICS de Lopingiaan aangenomen als een internationale standaard chronostratigrafische eenheid. [24]

De Wuchiapinginan en Changhsingian werden voor het eerst geïntroduceerd in 1962, door JZ Sheng als de "Wuchiaping Formation" en "Changhsing Formation" binnen de Lopingian serie. De GSSP voor de basis van de Wuchiapingian bevindt zich in Penglaitan, Guangxi , China en werd in 2004 geratificeerd. De grens wordt bepaald door de eerste verschijning van Clarkina postbitteri postbitteri [24] De Changhsingian was oorspronkelijk afgeleid van de Changxing-kalksteen, een geologische eenheid voor het eerst genoemd door de Grabau in 1923, uiteindelijk afkomstig van Changxing County , Zhejiang . De GSSP voor de basis van de Changhsingian bevindt zich 88 cm boven de basis van de Changxing-kalksteen in de Meishan D-sectie, Zhejiang, China en werd geratificeerd in 2005, de grens wordt bepaald door de eerste verschijning van Clarkina Wangi. [25]

De GSSP voor de basis van het Trias bevindt zich aan de basis van Bed 27c in de Meishan D-sectie en werd in 2001 geratificeerd. De GSSP wordt bepaald door de eerste verschijning van de conodont Hindeodus parvus . [26]

Regionale etappes

De Russische Tataarse fase omvat de Lopingian, Capitanian en een deel van de Wordian, terwijl de onderliggende Kazanian de rest van de Wordian omvat, evenals de Roadian. [16]

paleogeografie

Geografie van de Perm-wereld

Tijdens het Perm werden alle grote landmassa's van de aarde verzameld in een enkel supercontinent dat bekend staat als Pangaea , met de microcontinentale terranes van Cathaysia in het oosten. Pangea schrijlings op de evenaar en strekte zich uit naar de polen, met een overeenkomstig effect op de oceaanstromingen in de ene grote oceaan (" Panthalassa ", de "universele zee") en de Paleo-Tethys Oceaan , een grote oceaan die bestond tussen Azië en Gondwana . Het Cimmeria- continent scheurde weg van Gondwana en dreef naar het noorden naar Laurasia , waardoor de Paleo-Tethys-oceaan krimpt. Aan het zuidelijke uiteinde groeide een nieuwe oceaan, de Neotethys-oceaan , een oceaan die een groot deel van het Mesozoïcum zou domineren . [27] Het centrale Pangean-gebergte , dat zich begon te vormen door de botsing van Laurasia en Gondwana tijdens het Carboon, zou ongeveer 295 miljoen jaar geleden hun maximale hoogte bereiken tijdens het vroege Perm, vergelijkbaar met de huidige Himalaya . [28]

Grote continentale landmassa's ervaren klimaten met extreme variaties van hitte en koude (" continentaal klimaat ") en moessonomstandigheden met zeer seizoensgebonden regenpatronen. Woestijnen lijken wijdverbreid te zijn geweest op Pangea. [29] Dergelijke droge omstandigheden gaven de voorkeur aan gymnospermen , planten met zaden ingesloten in een beschermende hoes, boven planten zoals varens die sporen verspreiden in een nattere omgeving. De eerste moderne bomen ( coniferen , ginkgo's en cycaden ) verschenen in het Perm.

Drie algemene gebieden staan ​​vooral bekend om hun uitgestrekte Perm-afzettingen: het Oeralgebergte (waar Perm zelf zich bevindt), China en het zuidwesten van Noord-Amerika, inclusief de rode bedden in Texas. De Perm Bekken in de staten van de VS van Texas en New Mexico is zo genoemd omdat het een van de dikste afzettingen van Perm rotsen in de wereld. [30]

paleoceanografie

De zeespiegel daalde licht tijdens het vroegste Perm (Asselien). De zeespiegel was stabiel op enkele tientallen meters boven het huidige tijdens het Vroeg-Perm, maar er was een scherpe daling die begon tijdens het Roadian, culminerend in het laagste zeeniveau van het hele Paleozoïcum rond het huidige zeeniveau tijdens het Wuchiapingian, gevolgd door een lichte stijging tijdens de Changhsingian. [31]

Klimaat

Selwyn Rock, Zuid-Australië , een opgegraven glaciale bestrating van het Perm-tijdperk

Aan het begin van het Perm bevond de aarde zich nog in de laat-paleozoïsche ijskelder , die begon in het laatste Devoon . Aan het begin van de Pennsylvania, ongeveer 323 miljoen jaar geleden, begonnen zich gletsjers rond de Zuidpool te vormen , die zouden uitgroeien tot een uitgestrekt gebied. Dit gebied strekte zich uit van de zuidelijke uitlopers van het Amazonebekken en besloeg grote delen van zuidelijk Afrika , evenals het grootste deel van Australië en Antarctica. Cyclotheem geven aan dat de omvang van de gletsjers werden gecontroleerd door Milankovitch cycli verwant aan recente ijstijden , met ijstijden en interglacialen . De oudste cyclothermen zijn ongeveer 313 miljoen jaar oud, terwijl de jongste ongeveer 293 miljoen jaar oud zijn, wat overeenkomt met het koudste deel van de laat-paleozoïsche ijskelder. De temperaturen in de diepe oceaan waren in deze tijd koud vanwege de instroom van koud bodemwater dat werd gegenereerd door het seizoensgebonden smelten van de ijskap. Tegen 285 miljoen jaar geleden liepen de temperaturen op en trok de ijskap van de Zuidpool zich terug, hoewel gletsjers aanwezig zouden blijven in de hooggelegen gebieden van Oost-Australië, de Transantarctische Bergen en de bergachtige gebieden van het verre noorden van Siberië tot het einde van het Perm. Het Perm was koel in vergelijking met de meeste andere geologische tijdsperioden, met bescheiden temperatuurgradiënten van pool tot evenaar. Dit werd onderbroken door de Emeishan Thermal Excursion in het late deel van de Capitanian, ongeveer 260 miljoen jaar geleden, wat overeenkomt met de uitbarsting van de Emeishan Traps . Het einde van het Perm wordt gemarkeerd door de veel grotere temperatuurexcursie bij de Perm-Trias-grens, wat overeenkomt met de uitbarsting van de Siberische vallen , die meer dan 5 teraton CO 2 vrijmaakten , meer dan een verdubbeling van de atmosferische kooldioxideconcentraties. [32]

Leven

Hercosestria cribrosa , een rifvormende productid brachiopod (Midden-Perm, Glass Mountains, Texas)

Mariene biota

De mariene afzettingen in het Perm zijn rijk aan fossiele weekdieren , stekelhuidigen en brachiopoden . [33] Brachiopoden zouden tijdens het Perm een ​​top van diversiteit bereiken. Gefossiliseerde schelpen van twee soorten ongewervelde dieren worden veel gebruikt om Perm-lagen te identificeren en deze tussen locaties te correleren: fusulinids , een soort amoebe-achtige protist met dop die een van de foraminiferen is , en ammonoïden , gepelde koppotigen die verre verwanten zijn van de moderne nautilus . Tegen het einde van het Perm stierven trilobieten en tal van andere mariene groepen uit. Conodonts ervoeren hun laagste diversiteit van hun hele evolutionaire geschiedenis tijdens het Perm. [34]

terrestrische biota

Het aardse leven in het Perm omvatte diverse planten, schimmels , geleedpotigen en verschillende soorten tetrapoden . De periode zag een enorme woestijn die het binnenland van Pangea bedekte . De warme zone verspreidde zich over het noordelijk halfrond, waar uitgestrekte droge woestijn verscheen. [33] De rotsen die in die tijd werden gevormd, waren rood gekleurd door ijzeroxiden, het resultaat van intense verwarming door de zon van een oppervlak zonder vegetatie. Een aantal oudere soorten planten en dieren stierven uit of werden marginale elementen.

Het Perm begon met de Carboon-flora die nog steeds floreerde. Omstreeks het midden van het Perm begon een belangrijke overgang in de vegetatie. Het moeras -liefhebbende lycopod bomen van het Carboon, zoals Lepidodendron en Sigillaria , werden geleidelijk in de continentale interieur vervangen door de meer geavanceerde zaadvarens en het begin van coniferen als gevolg van het Carboon regenwoud instorten . Aan het einde van het Perm overleefden lycopoden en equisete moerassen die doen denken aan de Carboonflora alleen op een reeks equatoriale eilanden in de Paleo-Tethys Oceaan die later Zuid-China zou worden . [35]

Het Perm zag de uitstraling van veel belangrijke coniferengroepen, waaronder de voorouders van veel hedendaagse families. In veel gebieden waren rijke bossen aanwezig, met een diverse mix van plantengroepen. Het zuidelijke continent zag uitgestrekte zaadvarenbossen van de Glossopteris- flora. Het zuurstofgehalte was daar waarschijnlijk hoog. De ginkgo's en cycaden verschenen ook in deze periode.

insecten

Vanaf de subperiode in Pennsylvania van het Carboon tot ver in het Perm waren de meest succesvolle insecten primitieve verwanten van kakkerlakken . Zes snelle poten, vier goed ontwikkelde vouwvleugels, redelijk goede ogen, lange, goed ontwikkelde antennes (olfactorisch), een omnivoor spijsverteringsstelsel, een vergaarbak voor het opslaan van sperma, een op chitine gebaseerd exoskelet dat zowel kon ondersteunen en beschermen als een vorm van spiermaag en efficiënte monddelen, gaf het formidabele voordelen ten opzichte van andere plantenetende dieren. Ongeveer 90% van de insecten aan het begin van het Perm waren kakkerlakachtige insecten (" Blattopterans "). [36]

Primitieve vormen van libellen ( Odonata ) waren de dominante roofdieren in de lucht en domineerden waarschijnlijk ook de predatie van terrestrische insecten. , [37] [38] en het zijn allemaal in feite semi- aquatische insecten (aquatische onvolgroeide stadia en terrestrische volwassenen), net als alle moderne odonates. Hun prototypes zijn de oudste gevleugelde fossielen [39] die teruggaan tot het Devoon , en verschillen in verschillende opzichten van de vleugels van andere insecten. [40] Fossielen suggereren dat ze veel moderne attributen hebben gehad, zelfs in het late Carboon , en het is mogelijk dat ze kleine gewervelde dieren hebben gevangen, want ten minste één soort had een spanwijdte van 71 cm (28 inch). [41] Verschillende andere insectengroepen verschenen of bloeiden tijdens het Perm, waaronder de Coleoptera ( kevers ), Hemiptera (true bugs) en Orthoptera .

tetrapoden

Het terrestrische fossielenbestand van het Perm is fragmentarisch en tijdelijk onderbroken. Vroege Perm-records worden gedomineerd door equatoriaal Europa en Noord-Amerika, terwijl die van het Midden- en Laat-Perm worden gedomineerd door gematigde Karoo Supergroup- sedimenten van Zuid-Afrika en de Oeral-regio van Europees Rusland. [42] Vroege Perm terrestrische fauna van Noord-Amerika en Europa werden gedomineerd door primitieve pelycosaur synapsids met inbegrip van de herbivore edaphosaurids , en vleesetende sphenacodontids , diadectids en amfibieën . [43] [44] Een faunale omzet kwam voor bij de overgang tussen Cisuralian en Guadalupian, met de daling van amfibieën en de vervanging van pelycosaurs met meer geavanceerde therapsids . Vanwege het einde van de terrestrische afzetting rond het einde van het Cisuralien in Noord-Amerika en het begin van de afzetting van terrestrische sedimenten in Rusland tijdens het vroege Guadalupium, is een continu verslag van de overgang niet bewaard gebleven. Onzekere datering heeft geleid tot suggesties dat er een wereldwijde hiaat is in het terrestrische fossielenbestand tijdens de late Kungurian en vroege Roadian, aangeduid als "Olson's Gap", die de aard van de overgang verdoezelt. Andere voorstellen hebben gesuggereerd dat de Noord-Amerikaanse en Russische records elkaar overlappen, met de laatste terrestrische Noord-Amerikaanse afzetting die plaatsvond tijdens de Roadian, wat suggereert dat er een uitstervingsgebeurtenis was, genaamd " Olsons Extinction ". [45] De fauna van het Midden-Perm van Zuid-Afrika en Rusland wordt gedomineerd door therapsids , het meest overvloedig door de diverse Dinocephalia . Dinocephalians sterven uit aan het einde van het Midden-Perm, tijdens de Capitaanse massa-extinctie . De fauna in het Laat-Perm wordt gedomineerd door geavanceerde therapsiden zoals de roofzuchtige gorgonopsians en herbivore dicynodonts , naast grote herbivore pareiasaur- parareptielen . Helemaal aan het einde van het Perm verschenen de eerste archosauriformen , een groep die in de volgende periode aanleiding zou geven tot de pseudosuchians , dinosaurussen en pterosauriërs . Aan het einde van het Perm verschenen ook de eerste cynodonten , die tijdens het Trias zouden evolueren tot zoogdieren . Een andere groep therapsids, therocephalians (zoals Lycosuchus ), ontstond in het Midden-Perm. [46] [47] Er waren geen vliegende gewervelde dieren (hoewel een familie van glijdende reptielen bekend als weigeltisauriërs aanwezig was in het Laat-Perm).

Synapsiden (de groep die later zoogdieren zou omvatten) bloeide en diversifieerde in die tijd enorm. Perm-synapsiden omvatten enkele grote leden zoals Dimetrodon . De speciale aanpassingen van synapsiden stelden hen in staat om te gedijen in het drogere klimaat van het Perm en ze groeiden om de gewervelde dieren te domineren. [43]

Perm stam-amnioten bestonden uit temnospondyli , lepospondyli en batrachosauriërs . Temnospondyls bereikten een piek van diversiteit in het Cisuralien, met een aanzienlijke achteruitgang tijdens het Guadalupian-Lopingian na het uitsterven van Olson, waarbij de familiediversiteit onder het Carboon-niveau daalde. [48]

Embolomeres , een groep van aquatische krokodilachtige reptilliomorfen die eerder zijn laatste records in de Cisuralian hadden, is nu bekend dat ze zijn blijven bestaan ​​​​in de Lopingian in China. [49]

Van moderne amfibieën ( lissamfibieën ) wordt gesuggereerd dat ze zijn ontstaan ​​​​tijdens het Perm, afstammend van een lijn van dissorofoïde temnospondyls. [50]

  • Edaphosaurus pogonia's en Platyhystrix - Vroeg-Perm, Noord-Amerika en Europa

  • Dimetrodon grandis en Eryops – Vroeg-Perm, Noord-Amerika

  • Okerfauna, Estemmenosuchus uralensis en Eotitanosuchus – Midden-Perm, Oeral

  • Titanophoneus en Ulemosaurus - Oeral Regio

  • Inostrancevia alexandri en Scutosaurus - Laat-Perm, Noord-Europees Rusland (Noord-Dvina)

Flora

Kaart van de wereld op de Carboon-Perm-grens, met de vier floristische provincies

Vier floristische provincies in het Perm worden erkend, de Angaran , Euramerican, Gondwanan en Cathaysian rijken. [51] De ineenstorting van het Carboon-regenwoud zou resulteren in de vervanging van door lycopsiden gedomineerde bossen door door boomvaren gedomineerde bossen tijdens het late Carboon in Euramerica, en resulteren in de differentiatie van de Cathaysische flora's van die van Euramerica. [51] De zuidelijke floristische regio van Gondwanan werd voor het grootste deel van het Perm gedomineerd door de uitgestorven houtachtige naaktzadigen Glossopteris , die zich uitstrekte tot hoge zuidelijke breedtegraden. De ecologie van glossopterids is vergeleken met die van moerascipres , levend in moerassen met drassige bodems. [52] De boomachtige calamieten , verre verwanten van moderne paardenstaarten , leefden in kolenmoerassen en groeiden in bamboe- achtige verticale struikgewas. Een grotendeels compleet exemplaar van Arthropitys uit het vroeg-Perm Chemnitz versteende bos van Duitsland toont aan dat ze complexe vertakkingspatronen hadden die vergelijkbaar waren met moderne angiosperm-bomen. [53] De oudste waarschijnlijke vermelding van Ginkgoales (de groep die Ginkgo en zijn naaste verwanten bevat) is Trichopitys heteromorpha uit het vroegste Perm van Frankrijk. [54] De oudst bekende fossielen die definitief aan moderne cycaden kunnen worden toegeschreven, zijn bekend uit het Laat-Perm. [55] In Cathaysia, waar een nat tropisch, vorstvrij klimaat heerste, waren de Noeggerathiales , een uitgestorven groep van boomvaren-achtige progymnospermen een algemeen onderdeel van de flora [56] [57] Het vroegste Perm (~ 298 miljoen jaar geleden) Cathyasian Wuda Tuff flora en tevens bij steenkolenmoeras gemeenschap, een bovenste kap uit lycopsid boom Sigillaria , met een onderste overkapping uit Marattialean boomvarens en Noeggerathiales. [51] Vroege coniferen verschenen in het Laat-Carboon, vertegenwoordigd door primitieve walchische coniferen, maar werden tijdens het Perm vervangen door meer afgeleide voltzialeans . Perm-coniferen leken morfologisch sterk op hun moderne tegenhangers en waren aangepast aan droge of seizoensgebonden droge klimatologische omstandigheden. [53] Bennettitales , die later het Mesozoïcum zou worden, verscheen voor het eerst tijdens het Cisuralien in China. [58] Lyginopteriden , die in het late Pennsylvania waren afgenomen en vervolgens een fragmentarisch fossielenbestand hebben, overleefden in het Late Perm in Cathaysia en het equatoriale oosten van Gondwana. [59]

Perm-Trias uitstervingsgebeurtenis

De Perm-Trias-uitstervingsgebeurtenis, hier aangeduid als "End P", is de belangrijkste uitstervingsgebeurtenis in dit perceel voor mariene geslachten die grote aantallen fossielen produceren

Het Perm eindigde met de meest uitgebreide uitstervingsgebeurtenis die in de paleontologie is geregistreerd : de Perm-Trias-uitstervingsgebeurtenis . Negentig tot 95% van de mariene soorten stierven uit , evenals 70% van alle landorganismen. Het is ook de enige bekende massale uitsterving van insecten. [10] [60] Het herstel van het Perm-Trias-extinctie duurde lang; op het land hadden ecosystemen 30 miljoen jaar nodig om te herstellen. [11] Trilobieten , die gedijen sinds het Cambrium , stierven uiteindelijk uit voor het einde van het Perm. Nautiloïden , een subklasse van koppotigen, overleefden verrassend genoeg dit voorval.

Er zijn aanwijzingen dat magma, in de vorm van vloedbasalt , duizenden jaren lang op het aardoppervlak stroomde in wat nu de Siberische vallen worden genoemd , wat bijdroeg aan de milieustress die leidde tot massale uitsterving. De verminderde habitat aan de kust en de sterk toegenomen droogte hebben waarschijnlijk ook bijgedragen. Op basis van de hoeveelheid lava die naar schatting in deze periode is geproduceerd, is het worstcasescenario dat er voldoende koolstofdioxide vrijkomt bij de uitbarstingen om de wereldtemperatuur met vijf graden Celsius te verhogen. [61]

Een andere hypothese betreft de oceaanontluchting van waterstofsulfidegas . Delen van de diepe oceaan zullen periodiek al zijn opgeloste zuurstof verliezen, waardoor bacteriën die zonder zuurstof leven kunnen gedijen en waterstofsulfidegas produceren. Als er zich voldoende waterstofsulfide ophoopt in een anoxische zone , kan het gas in de atmosfeer stijgen. Oxiderende gassen in de atmosfeer zouden het giftige gas vernietigen, maar het waterstofsulfide zou al snel al het beschikbare atmosferische gas verbruiken. Waterstofsulfideniveaus kunnen in een paar honderd jaar dramatisch zijn gestegen. Modellen van een dergelijke gebeurtenis geven aan dat het gas ozon in de bovenste atmosfeer zou vernietigen, waardoor ultraviolette straling soorten zou kunnen doden die het giftige gas hadden overleefd. [62] Er zijn soorten die waterstofsulfide kunnen metaboliseren.

Een andere hypothese bouwt voort op de uitbarstingstheorie van vloedbasalt. Een temperatuurstijging van vijf graden Celsius zou niet voldoende zijn om de dood van 95% van het leven te verklaren. Maar een dergelijke opwarming zou de oceaantemperatuur langzaam kunnen verhogen totdat bevroren methaanreservoirs onder de oceaanbodem in de buurt van kustlijnen smolten, waardoor genoeg methaan (een van de krachtigste broeikasgassen ) in de atmosfeer wordt uitgestoten om de wereldtemperatuur met nog eens vijf graden Celsius te verhogen. De bevroren methaanhypothese helpt de toename van koolstof-12-niveaus halverwege de Perm-Trias-grenslaag te verklaren. Het helpt ook verklaren waarom de eerste fase van het uitsterven van de laag op het land was, de tweede op zee (en direct na de toename van C-12-niveaus begon), en de derde weer op het land. [63]

Een nog speculatievere hypothese is dat intense straling van een nabije supernova verantwoordelijk was voor het uitsterven. [64]

Er werd verondersteld dat enorme meteorietinslag krater ( Wilkeslandkrater ) met een diameter van ongeveer 500 kilometer Antarctica vertegenwoordigt een botsingsgebeurtenis die verband kunnen houden met het uitsterven. [65] De krater bevindt zich op een diepte van 1,6 kilometer onder het ijs van Wilkes Land in het oosten van Antarctica. Wetenschappers speculeren dat deze impact de Perm-Trias-uitstervingsgebeurtenis kan hebben veroorzaakt, hoewel de leeftijd slechts tussen 100 miljoen en 500 miljoen jaar geleden wordt geschat. Ze speculeren ook dat het op de een of andere manier heeft bijgedragen aan de scheiding van Australië van de Antarctische landmassa, die beide deel uitmaakten van een supercontinent genaamd Gondwana . De niveaus van iridium- en kwartsbreuk in de Perm-Trias-laag benaderen die van de Krijt-Paleogeen-grenslaag niet . Aangezien een veel groter deel van de soorten en individuele organismen tijdens de eerste is uitgestorven, bestaat er twijfel over de betekenis van een meteorietinslag bij het creëren van de laatste. Er is meer twijfel ontstaan ​​over deze theorie op basis van fossielen in Groenland die aantonen dat het uitsterven geleidelijk is geweest, ongeveer tachtigduizend jaar heeft geduurd, met drie verschillende fasen. [66]

Veel wetenschappers beweren dat het Perm-Trias uitsterven werd veroorzaakt door een combinatie van enkele of alle bovenstaande hypothesen en andere factoren; de vorming van Pangaea verminderde het aantal kusthabitats en kan tot het uitsterven van vele clades hebben bijgedragen . [ citaat nodig ]

Zie ook

  • Lijst van fossiele sites (met link directory)
  • Het uitsterven van Olson
  • Lijst van Perm-tetrapoden

Referenties

  1. ^ "Grafiek/Tijdschaal" . www.stratigrafie.org . Internationale Commissie voor Stratigrafie.
  2. ^ Davydov, Vladimir; Glenister, Brian; Spinosa, Claude; Ritter, Scott; Chernykh, V.; Wardlaw, B.; Snyder, W. (maart 1998). "Voorstel van Aidaralash als Global Stratotype Section and Point (GSSP) voor de basis van het Perm-systeem" (PDF) . Afleveringen . 21 : 11-18. doi : 10.18814/epiiugs/1998/v21i1/003 . Ontvangen 7 december 2020 .
  3. ^ Hongfu, Yin; Kexin, Zhang; Jinnan, Tong; Zunyi, Yang; Shunbao, Wu (juni 2001). "The Global Stratotype Section and Point (GSSP) van de Perm-Trias Boundary" (PDF) . Afleveringen . 24 (2): 102–114. doi : 10.18814/epiiugs/2001/v24i2/004 . Ontvangen 8 december 2020 .
  4. ^ "Permisch" . Dictionary.com Onverkort . Willekeurig huis .
  5. ^ Olroyd, DR (2005). "Beroemde geologen: Murchison". In Selley, RC; Hanen, LRM; Plimer, IR (red.). Encyclopedie van de geologie, deel 2 . Amsterdam: Elsevier. blz. 213. ISBN 0-12-636380-3.
  6. ^ Ogg, JG; Ogg, G.; Gradstein, FM (2016). Een beknopte geologische tijdschaal: 2016 . Amsterdam: Elsevier. blz. 115. ISBN 978-0-444-63771-0.
  7. ^ Murchison, RI; de Verneuil, E.; von Keyserling, A. (1842). Over de geologische structuur van de centrale en zuidelijke regio's van Rusland in Europa en van het Oeralgebergte . Londen: Richard en John E. Taylor. blz. 14. Perm-systeem. (Zechstein van Duitsland - Magnesiaanse kalksteen van Engeland) - Enkele inleidende opmerkingen verklaren waarom de auteurs het gewaagd hebben een nieuwe naam te gebruiken met betrekking tot een groep gesteenten die zij als geheel beschouwen als parallel aan de Zechstein van Duitsland en de magnesiumkalksteen van Engeland. Ze doen dit, niet alleen omdat een deel van de afzettingen al lang bekend staat onder de naam "grutten van Perm", maar omdat ze enorm ontwikkeld zijn in de regeringen van Perm en Orenburg, en daar een grote verscheidenheid aan lithologische kenmerken aannemen ...
  8. ^ Murchison, RI; de Verneuil, E.; von Keyserling, A. (1845). Geologie van Rusland in Europa en het Oeralgebergte. Vol. 1: Geologie . Londen: John Murray. blz. 138-139. ... In het veld ervan overtuigd dat deze lagen zo onderscheiden waren dat ze een systeem vormden, verbonden met het Carboon aan de ene kant en onafhankelijk van de Trias aan de andere kant, waagden we het om ze aan te duiden met een geografische term, afgeleid van het oude koninkrijk Permia, binnen en rond wiens terrein de nodige bewijzen waren verkregen. ... Om deze redenen werden we ertoe gebracht zowel de Duitse als de Britse nomenclatuur te verlaten en de voorkeur te geven aan een geografische naam, ontleend aan het gebied waarin de bedden zijn beladen met fossielen van een onafhankelijk en intermediair karakter; en waar de volgorde van superpositie duidelijk is, zie je dat de onderste lagen van de groep op de Carboon-rotsen rusten.
  9. ^ Sahney, S., Benton, MJ & Falcon-Lang, HJ (2010). "Instorting van het regenwoud veroorzaakte diversificatie van de tetrapoden in Pennsylvania in Euramerica" . Geologie . 38 (12): 1079-1082. Bibcode : 2010Geo....38.1079S . doi : 10.1130/G31182.1 . S2CID  128642769 .CS1 maint: meerdere namen: auteurslijst ( link )
  10. ^ een b "GeoKansas-Geotopics-Massa-uitstervingen" . ku.edu . Gearchiveerd van het origineel op 20-09-2012 . Ontvangen 2009-11-05 .
  11. ^ een b Sahney, S.; Benton, MJ (2008). "Herstel van de meest ingrijpende massa-extinctie aller tijden" . Proceedings van de Royal Society B: Biologische Wetenschappen . 275 (1636): 759-65. doi : 10.1098/rspb.2007.1370 . PMC  2596898 . PMID  18198148 .
  12. ^ Benton, MJ et al., Murchison's eerste waarneming van het Perm, in Vyazniki in 1841 Gearchiveerd op 24/03/2012 op WebCite , Proceedings of the Geologists' Association, toegankelijk 2012/02/21
  13. ^ Murchison, Roderick Impey (1841) "Eerste schets van enkele van de belangrijkste resultaten van een tweede geologisch onderzoek van Rusland," Philosophical Magazine en Journal of Science , serie 3, 19  : 417-422. Vanaf blz. 419: "Het carboonstelsel wordt ten oosten van de Wolga overstegen door een enorme reeks mergel, leisteen, kalksteen, zandsteen en conglomeraten, waaraan ik voorstel de naam "Perm-systeem" te geven, ...."
  14. ^ een b Henderson, CM; Davydov en, VI; Wardlaw, BR; Gradstein, FM; Hammer, O. (2012), "De Perm periode" , de geologische tijdschaal , Elsevier, blz. 653-679, doi : 10.1016/b978-0-444-59425-9.00024-x , ISBN 978-0-444-59425-9, opgehaald 2021-03-17
  15. ^ a b c Cohen, KM, Finney, SC, Gibbard, PL & Fan, J.-X. (2013; bijgewerkt) De ICS International Chronostratigraphic Chart . Afleveringen 36: 199-204.
  16. ^ een b Olroyd, Savannah L.; Sidor, Christian A. (augustus 2017). "Een overzicht van de Guadalupian (Midden-Perm) wereldwijde tetrapod fossielenbestand" . Aardwetenschappelijke beoordelingen . 171 : 583-597. doi : 10.1016/j.earscirev.2017.07.001 .
  17. ^ Glenister, Brian F.; Boyd, DW; Inrichten, WM; Grant, RE; Harris, MT; Kozur, H.; Lambert, LL; Nassichuk, WO; Newell, ND; Bid, LC; Spinosa, C. (september 1992). "DE GUADALUPIAN: VOORSTELDE INTERNATIONALE NORM VOOR EEN MIDDLE PERMIAN SERIES" . Internationale geologische beoordeling . 34 (9): 857-888. doi : 10.1080/00206819209465642 . ISSN  0020-6814 .
  18. ^ Glenister BF., Wardlaw BR., Lambert LL., Spinosa C., Bowring SA., Erwin DH., Menning M., Wilde GL. 1999. Voorstel van Guadalupian en component Roadian, Wordian en Capitanian stadia als internationale normen voor de middelste Perm reeks. Permofielen 34:3-11
  19. ^ a b c d e f Lucas, Spencer G.; Shen, Shu-Zhong (2018). "De Perm tijdschaal: een introductie" . Geological Society, Londen, speciale publicaties . 450 (1): 1-19. doi : 10.1144/SP450.15 . ISSN  0305-8719 .
  20. ^ Gradstein, Felix M.; Ogg, James G.; Smith, Alan G. (2004). Een geologische tijdschaal 2004 . Cambridge University Press. blz. 250. ISBN 978-0-521-78673-7.
  21. ^ Davydov, VI, Glenister, BF, Spinosa, C., Ritter, SM, Chernykh, VV, Wardlaw, BR & Snyder, WS 1998. Voorstel van Aidaralash als Global Stratotype Section and Point (GSSP) voor de basis van het Perm-systeem . Afleveringen, 21, 11-17.
  22. ^ Chernykh, door Valery V.; Tsjoevasjov, Boris I.; Shen, Shu Zhong; Henderson, Charles M.; Yuan, Dong-Xun; Stephenson en Michael H. (2020-12-01). "The Global Stratotype Section and Point (GSSP) voor de basis-Sakmarian Stage (Cisuralian, Neder-Perm)" . Afleveringen Journal of International Geoscience . 43 (4): 961-979. doi : 10.18814/epiiugs/2020/020059 .
  23. ^ a b c d Glenister, BF, Wardlaw, BR et al. 1999. Voorstel van Guadalupian en component Roadian, Wordian en Capitanian stadia als internationale normen voor de middelste Perm reeks . Permofielen , 34 , 3-11.
  24. ^ a b Jin, Y.; Shen, S.; Henderson, CM; Wang, X.; Wang, W.; Wang, Y.; Cao, C. & Shang, Q .; 2006 : The Global Stratotype Section and Point (GSSP) voor de grens tussen de Capitanian en Wuchiapingian Stage (Perm) , Episodes 29 (4) , pp 253-262.
  25. ^ Jin, Yugan; Wang, Yue; Henderson, Charles; Wardlaw, Bruce R.; Shen, Shuzhong; Cao, Changqun (2006-09-01). "The Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) voor de basis van Changhsingian Stage (Upper Perm)" . Afleveringen . 29 (3): 175-182. doi : 10.18814/epiiugs/2006/v29i3/003 . ISSN  0705-3797 .
  26. ^ Hongfu, Yin; Kexin, Zhang; Jinnan, Tong; Zunyi, Yang; Shunbao, Wu (juni 2001). "The Global Stratotype Section and Point (GSSP) van de Perm-Trias Boundary" (PDF) . Afleveringen . 24 (2): 102–114. doi : 10.18814/epiiugs/2001/v24i2/004 . Ontvangen 8 december 2020 .
  27. ^ Scotese, CR; Langford, RP (1995). "Pangea en de paleogeografie van het Perm". Het Perm van Noord-Pangea : 3-19. doi : 10.1007/978-3-642-78593-1_1 . ISBN 978-3-642-78595-5.
  28. ^ Scotese, CR; Schettino, A. (2017), "Late Perm-Early Jurassic Paleogeography of Western Tethys and the World" , Permo-Trias zoutprovincies van Europa, Noord-Afrika en de Atlantische marges , Elsevier, pp 57-95, doi : 10.1016 b978-0-12-809417-4.00004-5 , ISBN 978-0-12-809417-4, opgehaald 2021-03-15
  29. ^ Parrish, JT (1995). "Geologisch bewijs van het Perm-klimaat". Het Perm van Noord-Pangea : 53-61. doi : 10.1007/978-3-642-78593-1_4 . ISBN 978-3-642-78595-5.
  30. ^ Hills, John M. (1972). "Late Paleozoïcum sedimentatie in West Texas Perm Basin". AAPG-bulletin . 56 (12): 2302-2322. doi : 10.1306/819A421C-16C5-11D7-8645000102C1865D .
  31. ^ Haq, BU; Schutter, SR (3 oktober 2008). "Een chronologie van paleozoïsche veranderingen op zeeniveau". Wetenschap . 322 (5898): 64-68. doi : 10.1126/science.1161648 . PMID  18832639 . S2CID  206514545 .
  32. ^ Scotese, Christopher R.; Lied, Haijun; Mills, Benjamin JW; van der Meer, Douwe G. (april 2021). "Phanerozoïsche paleotemperaturen: het veranderende klimaat van de aarde gedurende de laatste 540 miljoen jaar" . Aardwetenschappelijke beoordelingen . 215 : 103503. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503 . ISSN  0012-8252 .
  33. ^ een b "De Perm-periode" . berkeley.edu .
  34. ^ Ginot, Samuël; Goudemand, Nicolas (december 2020). "Wereldwijde klimaatveranderingen zijn verantwoordelijk voor de belangrijkste trends van conodontdiversiteit, maar niet voor hun definitieve ondergang". Globale en planetaire verandering . 195 : 103325. doi : 10.1016/j.gloplacha.2020.103325 .
  35. ^ Xu, R. & Wang, X.-Q. (1982): Di zhi shi qi Zhongguo ge zhu yao Diqu zhi wu jing guan (Reconstructies van landschappen in de belangrijkste regio's van China). Ke xue chu ban ze, Peking. 55 pagina's, 25 platen.
  36. ^ Zimmerman EC (1948) Insecten van Hawaï, Vol. II. universiteit Hawaii Pers
  37. ^ Grzimek HC Bernhard (1975) Grzimek's Animal Life Encyclopedia Vol 22 Insecten. Van Nostrand Reinhold Co. NY.
  38. ^ Riek EF Kukalova-Peck J (1984) "Een nieuwe interpretatie van de nerven van de libellenvleugels op basis van vroege fossielen van het Boven-Carboon uit Argentinië (Insecta: Odonatoida en basiskarakterstaten in Pterygote-vleugels.)" Can. J. Zool. 62; 1150-1160.
  39. ^ Wakeling JM Ellington CP (1997) Dragonfly vlucht III lift- en stroomvereisten" Journal of Experimental Biology 200; 583-600, op p589
  40. ^ Matsuda R (1970) Morfologie en evolutie van de insectenthorax. Mem. Ent. Soc. Kan. 76; 1-431.
  41. ^ Riek EF Kukalova-Peck J (1984) Een nieuwe interpretatie van de nerven van libellenvleugels op basis van vroege fossielen van het Boven-Carboon uit Argentinië (Insecta: Odonatoida en basiskarakterstaten in Pterygote-vleugels.) Can. J. Zool. 62; 1150-1160
  42. ^ Brocklehurst, Neil (2020-06-10). "Olson's Gap of Olson's Extinction? Een Bayesiaanse tip-datingbenadering voor het oplossen van stratigrafische onzekerheid" . Proceedings van de Royal Society B: Biologische Wetenschappen . 287 (1928): 20200154. doi : 10.1098/rspb.2020.0154 . ISSN  0962-8452 . PMC  7341920 . PMID  32517621 .
  43. ^ a b Huttenlocker, AK, en E. Rega. 2012. De paleobiologie en botmicrostructuur van synapsiden van Pelycosaurian-kwaliteit. blz. 90-119 in A. Chinsamy (red.) Voorlopers van zoogdieren: straling, histologie, biologie. Indiana University Press.
  44. ^ "NAPC Samenvattingen, Sto-Tw" . berkeley.edu .
  45. ^ Lucas, SG (juli 2017). "Perm tetrapod uitsterven gebeurtenissen" . Aardwetenschappelijke beoordelingen . 170 : 31-60. doi : 10.1016/j.earscirev.2017.04.008 .
  46. ^ Huttenlocker AK (2009). "Een onderzoek naar de cladistische relaties en monofylie van therocephalian therapsids (Amniota: Synapsida)" . Zoölogisch tijdschrift van de Linnean Society . 157 (4): 865-891. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00538.x .
  47. ^ Huttenlocker AK; Sidor CA; Smit RMH (2011). "Een nieuw exemplaar van Promoschorhynchus (Therapsida: Therocephalia: Akidnognathidae) uit het onderste Trias van Zuid-Afrika en de implicaties ervan voor therocephalian survival over de Permo-Trias grens". Journal of gewervelde paleontologie . 31 : 405-421. doi : 10.1080/02724634.2011.546720 . S2CID  129242450 .
  48. ^ Ruta, Marcello; Benton, Michael J. (november 2008). "GEKALIBREERDE DIVERSITEIT, BOOMTOPOLOGIE EN DE MOEDER VAN MASSA-UITSTOOT: DE LES VAN TEMNOSPONDYLS" . paleontologie . 51 (6): 1261-1288. doi : 10.1111/j.1475-4983.2008.080808.x .
  49. ^ Chen, Jianye; Liu, juni (2020-12-01). "Het jongste optreden van embolomeren (Tetrapoda: Anthracosauria) uit de Sunjiagou Formation (Lopingian, Perm) van Noord-China" . Fossiel record . 23 (2): 205-213. doi : 10.5194/fr-23-205-2020 . ISSN  2193-0074 .
  50. ^ Schoch, Rainer R. (januari 2019). "De vermeende lissamfibische stamgroep: fylogenie en evolutie van de dissorofoïde temnospondyls" . Tijdschrift voor paleontologie . 93 (1): 137-156. doi : 10.1017/jpa.2018.67 . ISSN  0022-3360 .
  51. ^ a b c Wang, J.; Pfefferkorn, HW; Zhang, Y.; Feng, Z. (2012-03-27). "Perm vegetatieve Pompeii uit Binnen-Mongolië en de implicaties voor landschap paleoecologie en paleobiogeografie van Cathaysia" . Proceedings van de National Academy of Sciences . 109 (13): 4927-4932. doi : 10.1073/pnas.1115076109 . ISSN  0027-8424 . PMC  3323960 . PMID  22355112 .
  52. ^ McLoughlin, S (2012). "Glossopteris - inzicht in de architectuur en relaties van een iconische Perm Gondwanan plant". Tijdschrift van de Botanische Vereniging van Bengalen . 65 (2): 1-14.
  53. ^ een b Feng, Zhuo (september 2017). "Laat-paleozoïcum planten" . Huidige biologie . 27 (17): R905-R909. doi : 10.1016/j.cub.2017.07.041 . ISSN  0960-9822 .
  54. ^ Zhou, Zhi-Yan (maart 2009). "Een overzicht van fossiele Ginkgoales" . Paleowereld . 18 (1): 1-22. doi : 10.1016/j.palwor.2009.01.001 .
  55. ^ Feng, Zhuo; Lv, Yong; Guo, Yun; Wei, Hai-Bo; Kerp, Hans (november 2017). "Bladanatomie van een late Paleozoïcum cycad" . Biologische brieven . 13 (11): 20170456. doi : 10.1098/rsbl.2017.0456 . ISSN  1744-9561 . PMC  5719380 . PMID  29093177 .
  56. ^ Pfefferkorn, Hermann W.; Wang, juni (april 2016). "Paleoecologie van Noeggerathiales, een raadselachtige, uitgestorven plantengroep van Carboon en Perm tijden" . Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoecologie . 448 : 141-150. doi : 10.1016/j.palaeo.2015.11.022 .
  57. ^ Wang, juni; Wan, Shan; Kerp, Hans; Bek, Jiří; Wang, Shijun (maart 2020). "Een hele noeggerathiale plant Tingia unita Wang uit de vroegste Perm-veenvormende flora, Wuda Coalfield, Binnen-Mongolië" . Herziening van Palaeobotany and Palynology : 104204. doi : 10.1016/j.revpalbo.2020.104204 .
  58. ^ Bloemkemper, Patrick; Baumer, Robert; Backer, Malte; Abu Hamad, Abdalla; Wang, juni; Kerp, Hans; Bomfleur, Benjamin (2021). "Bennettitalean vertrekt uit het Perm van Equatoriaal Pangea-De vroege straling van een iconische Mesozoïcum Gymnosperm Group" . Grenzen in de aardwetenschappen . 9 . doi : 10.3389/feart.2021.652699 . ISSN  2296-6463 .
  59. ^ Zavialova, Natalia; Bloemkemper, Patrick; Kerp, Hans; Hamad, Abdalla Abu; Bomfleur, Benjamin (2021-03-04). "Een lyginopterid stuifmeelorgaan uit het bovenste Perm van de Dode Zee-regio" . Grana . 60 (2): 81-96. doi : 10.1080/00173134.2020.1772360 . ISSN  0017-3134 .
  60. ^ Andreas Alden. "The Great Perm-Trias Extinction" . Over.com Onderwijs .
  61. ^ Palaeos: Life Through Deep Time > De Perm-periode Gearchiveerd op 29-06-2013 op de Wayback Machine Betreden 1 april 2013.
  62. ^ Kump, LR, A. Pavlov en MA Arthur (2005). "Massieve afgifte van waterstofsulfide aan het oppervlak van de oceaan en de atmosfeer tijdens intervallen van oceanische anoxie" . Geologie . 33 (mei): 397-400. Bibcode : 2005Geo....33..397K . doi : 10.1130/G21295.1 . S2CID  34821866 .CS1 maint: meerdere namen: auteurslijst ( link )
  63. ^ Benton, Michael J.; Twitchett, Richard J. (7 juli 2003). "Hoe (bijna) al het leven te doden: het einde van het Perm-uitsterven". Trends in ecologie en evolutie . 18 (7): 358-365. doi : 10.1016/S0169-5347(03)00093-4 .
  64. ^ Ellis, J (januari 1995). "Zou een nabijgelegen supernova-explosie een massale uitsterving hebben veroorzaakt?" . Proceedings van de National Academy of Sciences . 92 (1): 235–8. arXiv : hep-ph/9303206 . Bibcode : 1995PNAS...92..235E . doi : 10.1073/pnas.92.1.235 . PMC  42852 . PMID  11607506 .
  65. ^ Gorder, Pam Frost (1 juni 2006). "Big Bang in Antarctica - Killer Crater gevonden onder ijs" . Onderzoeksnieuws van de Ohio State University. Gearchiveerd van het origineel op 6 maart 2016.
  66. ^ Shen S.-Z.; et al. (2011). "Het kalibreren van de End-Perm Mass Extinction" . Wetenschap . 334 (6061): 1367-1372. Bibcode : 2011Sci...334.1367S . doi : 10.1126/science.1213454 . PMID  22096103 . S2CID  970244 .

Verder lezen

  • Ogg, Jim (juni 2004). "Overzicht van Global Boundary Stratotype Secties en Punten (GSSP's)" . stratigrafie.org . Gearchiveerd van het origineel op 19-02-2004 . Ontvangen 30 april 2006 .

Externe links

  • University of California biedt een modernere Perm-stratigrafie
  • Klassieke Perm-lagen in de Glazen Bergen van het Perm-bekken
  • "Internationale Commissie voor Stratigrafie (ICS)" . Geologische tijdschaal 2004 . Ontvangen 19 september 2005 .
  • Voorbeelden van Perm-fossielen
  • Perm (chronostratigrafie schaal)
  • Schneebeli-Hermann, Elke (2012), "Het blussen van een Perm World", Geology , 40 (3): 287-288, Bibcode : 2012Geo....40..287S , doi : 10.1130/focus032012.1



Language
  • Thai
  • Français
  • Deutsch
  • Arab
  • Português
  • Nederlands
  • Türkçe
  • Tiếng Việt
  • भारत
  • 日本語
  • 한국어
  • Hmoob
  • ខ្មែរ
  • Africa
  • Русский

©Copyright This page is based on the copyrighted Wikipedia article "/wiki/Permian" (Authors); it is used under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License. You may redistribute it, verbatim or modified, providing that you comply with the terms of the CC-BY-SA. Cookie-policy To contact us: mail to admin@tvd.wiki

TOP